翰宇药业公告称，已收到美国FDA对HY3003注射液临床试验申请（IND）的受理通知，若30天内FDA未提出暂停要求，即可开展人体临床试验。该药为公司利用AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，每周皮下注射一次，拟用于减重和2型糖尿病等适应症。公司称临床前研究显示其减重效果优于已上市的双靶点激动剂替尔泊肽，该数据来自公司自身披露。